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‹ › × facebook mentions légales ► avec sa petite bouille et ses grands yeux bleus, milan a de quoi faire craquer tout son entourage. mais ce bout de chou de 4 ans n’est pas tout à fait comme les autres enfants de son âge. « titi », comme aiment l’appeler ses proches, est né seulement au bout de 6 mois de grossesse. cette naissance prématurée lui a valu des hémorragies cérébrales qui lui causent aujourd’hui un important retard psychomoteur... pour aider son fils à s’exprimer et à marcher un jour, virginie se démène au quotidien. cette maman célibataire ne compte pas ses heures pour l’accompagner chez divers spécialistes. au point même d’avoir dû adapter son emploi d’infirmière libérale qui lui tient tant. les soins, le matériel médical nécessaires à milan coûtent cher. c’est pourquoi, virginie a créé avec son entourage l’association « mil’espoirs » en décembre dernier. son premier objectif : récolter suffisamment de fonds pour faire l’acquisition d’un fauteuil roulant devenu indispensable pour les déplacements de son fils. problème : malgré les aides de l’etat, il reste encore à financer la somme de 3488 euros. pour aider milan, faites un don ! faire un don bonjour, je m’appelle milan ou titi pour les intimes. je suis né en juillet 2012, avec quelques mois d’avance et pourtant je me portais bien. mais la vie m’a joué un mauvais tour à l’âge de 3 semaines où j’ai présenté une hémorragie cérébrale de haut grade dans l’hémisphère droit de mon cerveau. deux semaines plus tard, le sort s’acharnant, c’est dans l’hémisphère gauche de mon cerveau que se propageait une nouvelle hémorragie.... a partir de là tout à basculé. les médecins n’avaient plus aucun espoir et prononçaient un arrêt de soins. mais moi je gigotais dans ma couveuse et je suivais ma maman du regard avec mes grands yeux bleus qui font aujourd’hui tout mon charme. il n’a donc pas fallu longtemps à maman pour décider de se lancer dans un long et difficile combat, le combat de toute une vie, le combat pour ma vie… aujourd’hui j’ai 4 ans et les médecins disent que je suis infirme moteur cérébral (imc) car les lésions occasionnées par les hémorragies sur mon cerveau m’ont laissées aussi bien un handicap moteur qu’un handicap cérébral. ma maman, elle, elle dit que je suis un petit être extraordinaire, un peu différent et qu’il me faut juste un peu plus de temps que les autres enfants. alors je prends mon temps et j’ai déjà fait d’énormes progrès que les médecins n’envisageaient même pas. bon d’accord je ne marche pas pour l’instant mais j’ai bon espoir désormais de me tenir debout tout seul un jour, car je me muscle de plus en plus grâce au travail de s… mon super kiné et de s…ma super psychomotricienne. et puis il y a e… une ergothérapeute géniale qui m’a fait bénéficier de la méthode medek (une méthode de rééducation très efficace mais malheureusement non reconnue en france) qui m’a fait énormément progresser. je ne parle pas encore mais je gazouille de plus en plus et il n’est plus du tout exclu que je parle un jour. je suis très expressif et je suis tout à fait capable de me faire comprendre de mon entourage grâce à mes mimiques et à l’expression de mon regard. j’ai un code avec les yeux pour dire oui et non. mon regard et mon sourire sont mes atouts ! je suis capable de vous charmer et de vous faire craquer en quelques minutes et je sais très bien en jouer ! je comprends bien le monde qui m’entoure et je suis en totale interaction avec lui. a tel point que j’ai fait ma toute première rentrée scolaire en petite section de maternelle cette année, à raison de deux matinées par semaine. c’était une grande victoire pour maman et moi ! tous ces progrès sont le fruit de mes efforts et de mon travail, mais aussi de tout l’amour que me porte mon entourage. car je suis très bien entouré. il y a ma mamie, une mamie en or toujours là pour moi et qui me concocte des bons petits plats pour que je continue à bien prendre des forces. il y a mes supers nounous gaëlle et katy qui ont accepté, malgré mon handicap de m’accueillir dans leur maison d’assistantes maternelles, l’arche des gônes. un lieu génial, plein de jeux, de couleurs et surtout de copains avec qui je m’éclate. elles ont relevé un sacré défi en m’accueillant, et grâce à leur motivation et leur amour je fais des tonnes de progrès car elles me stimulent toute la journée et elles me font faire des tas d’activités comme les autres enfants. une intégration parmi les copains réussie ! et puis il y a maman. ma maman c’est un petit bout de bonne femme têtue qui court partout, tout le temps ! elle court partout car elle est partagée entre son travail d’infirmière libérale et moi. elle aimerait bien s’occuper de moi tout le temps mais elle est obligée de travailler car elle m’élève toute seule. mon papa a jeté l’éponge quand j’avais un an et depuis nous n’avons plus aucune nouvelle. et elle est têtue car elle a décidée de m’offrir la meilleure vie qu’il soit et que pour ça il n’y aurait aucune barrière infranchissable ! alors elle court et elle s’épuise pour réussir à payer tous les frais que mon handicap occasionne : les médicaments non remboursés, les séances d’ergothérapies, de psychomotricité et d’autres méthodes de rééducation très efficaces mais non reconnues en france et donc non remboursées par la sécurité sociale…, l es voyages pour rencontrer les meilleurs médecins et les frais occasionnés par les interventions chirurgicales… et puis je grandis et dans quelques mois il me faudra un fauteuil roulant et d’autres appareillages excessivement onéreux et non remboursés ou très peu… c’est pour ça que maman, gaëlle et katy ont décidé de créer une association afin de récolter des fonds pour subvenir à mes besoins et pour m’offrir la meilleure vie possible. elles ont même le secret espoir que cette association pourra un jour aider d’autres enfants comme moi, atteints d’infirmité motrice cérébrale. mais ce rêve là, il ne sera possible que grâce à vous, grâce à votre aide. alors s’il vous plait aidez-nous, soutenez-nous et venez prendre part à notre belle aventure ! milan lors de sa dernière hospitalisation à l'hôpital necker en janvier 2017 milan et sa maman vous remercient de tout coeur ! votre message à milan : envoyer carousel link ‹ › association mil'espoirs adresse postale: 15 route de salaise, 38150 chanas, france tél.: 06.83.85.08.09 e-mail: milan.espoirs@gmail.com faire un don des nouvelles de milan depuis son retour de l'hôpital necker il y a environ 2 semaines, c'est un véritable marathon pour milan et sa maman. et rien n'est simple : 4 séances de kinésithérapie par semaine, 2 séances d'orthophonie, les séances de psychomotricité qui vont bientôt recommencer, des rendez-vous chez le neurologue, l'ostéopathe et la psychologue pour évacuer ces derniers mois de souffrance pour titi. et puis bientôt il faudra commencer à faire des essayages pour le fauteuil roulant, voir les appareilleurs pour refaire le corset siège et le verticalisateur indispensables au bon positionnement de milan pour éviter les déformations et l'aider à progresser. pourtant les journées sont longues, très longues puisqu'elles commencent vers 3h00 du matin, heure à laquelle milan a décidé depuis déjà plusieurs semaines que la journée devait commencer !!! merci à radio isa qui a offert quelques minutes d'interview à la maman de milan sur son antenne afin de relayer l'appel aux dons et l'existence de mil'espoirs! un très bel article est paru mercredi 25 janvier 2017 dans le dauphiné afin de faire connaître l'association mil'espoirs et l'histoire de milan et de sa maman. vous pouvez le télécharger en intégralité au format pdf en cliquant sur l'image ci-contre ► il y a quelques jours, un appel téléphonique allait nous donner un espoir immense... celui de l'association l'armée des anges, créée par marc emmanuel, l'animateur au grand coeur de l'émission de télévision "tous ensemble". touchée par l'histoire de milan, l'association l'armée des anges a décidé d'apporter son soutien à mil

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